型号规格
六联检和八联检，每种型号均提供不同人份的包装，如20人份/盒、40人份/盒等。。
结构组成
联检卡：用于承载检测样本和反应试剂，是检测过程中的核心部件。
稀释液：用于稀释样本，使检测更加准确。
显色液：包括SA显色液（唾液酸苷酶显色液）、GA显色液（凝固酶显色液）等，用于检测特定酶类的存在。
Aβ-G终止液：用于终止检测反应，保证结果的准确性。
说明书：提供详细的操作步骤和结果判读方法。
比色卡：用于与检测结果进行比对，判断样本中特定成分的含量或活性。
作用机理
阴道炎联检试剂盒采用酶法检测法，通过检测女性阴道分泌物中的特定酶类和pH值等指标，来判断阴道是否存在炎症及其类型。这些酶类和pH值的变化与阴道炎症的发生和发展密切相关，因此可以作为阴道炎诊断的重要依据。
功能特点
多指标联合检测：实现多种阴道炎相关指标的同时检测，提高诊断的准确性和全面性。
操作简便：试剂盒设计合理，操作步骤简单明了，易于操作人员掌握。
结果判读便捷：提供比色卡等辅助工具，使结果判读更加直观和便捷。
隐私性强：适用于家用自测，保护用户隐私。
产品优势
准确性高：采用先进的酶法检测技术，结合多指标联合检测，提高诊断的准确性。
适用范围广：适用于不同类型的阴道炎检测，满足不同患者的检测需求。
便捷性强：操作简便、结果判读便捷，适合医疗机构和家庭自测使用。
性价比高：在保证检测质量的同时，提供合理的价格，降低用户负担。
阴道炎六联检试剂盒（酶法检测法）参数说明
1. 20人份/盒、40人份/盒
2. 干化学六项配套质控品；阳性质控品结果均为阳性，显色一致；阴性质控品结果均为阴性，显色一致。
3. 试剂在避光-20℃储存条件下，有效期为6个月。
4. 试剂反应时间13分钟。
5. 分析灵敏度：过氧化氢浓度≥2 μmol/l 的试验结果为阴性、白细胞酯酶浓度≥9 U/l 的试验结果为阳性、唾液酸苷酶浓度≥7 U/l 的试验结果为阳性、脯氨酸氨基肽酶浓度≥6 U/l 的试验结果为阳性、乙酰氨基 β-半乳糖苷酶浓度≥6 U/l 的试验结果为阳性，阴道液 pH> 4.5 的试验结果为阳性。